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LG-5液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器*

LG-5液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器*

簡(jiǎn)要描述:

LG-5液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器*
本儀器用于液態(tài)烴類等可液化氣體分析前的預(yù)處理,將液態(tài)樣品轉(zhuǎn)化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)物質(zhì),以便于測(cè)定。

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LG-5液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

本系列儀器被寫入GB/T3727-2003《工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水的測(cè)定》、GB/T6023-2008《工業(yè)用丁二烯中微量水的測(cè)定;卡爾·費(fèi)休庫侖法》

本儀器用于液態(tài)烴類等可液化氣體分析前的預(yù)處理,將液態(tài)樣品轉(zhuǎn)化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)物質(zhì),以便于測(cè)定。

本品適用于以下諸項(xiàng)分析

★乙烯、丙烯及丁烯各異構(gòu)體中微量水的分析,配合庫

侖法微量水測(cè)定儀或露點(diǎn)儀使用

★各類工業(yè)用烯烴中微量氧的分析,配合微量氧測(cè)定儀使用。

★各類工業(yè)用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析,配合

氣相色譜儀使用

★液態(tài)烴組成分析,配合氣相色譜儀使用

★液態(tài)烴中微量硫、砷等物質(zhì)的分析

★各類制冷劑及SF6中微量水分析

LG-5液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器

方法原理:

在普通蒸餾中,液體在一定壓強(qiáng)下放在一個(gè)容器內(nèi)加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進(jìn)方法中,液體以蒸出的速度滴入一個(gè)加熱容器,因此在任何時(shí)刻,容器內(nèi)沒有多少液體。閃蒸的方法在有機(jī)反應(yīng)中能夠保證有機(jī)物盡可能少地分解,在處理液體時(shí)能夠保證液體等組成氣化,即氣化后的組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時(shí)的組成*相同。

例如:如果用普通的方法對(duì)乙烯或丙烯進(jìn)行氣化,氣態(tài)組份中各類物質(zhì)的濃度與其在液態(tài)中的濃度有較大差異,特別是微量組份的差異將使樣品嚴(yán)重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過程強(qiáng)烈吸熱,導(dǎo)致閥門、管線內(nèi)部溫度過低,甚至低于露點(diǎn)或霜點(diǎn),使微量水吸附并凍結(jié)在閥門里或管線內(nèi)壁,使餾出氣體中微量水含量低于其液態(tài)中含量,使分析結(jié)果偏低;一旦氣化速度降低或氣化位置改變,冷凍點(diǎn)溫度升高時(shí),被吸附的微量水解吸并與氣體混合,又使分析結(jié)果偏高。乙烯、丙烯中微量水分析結(jié)果波動(dòng)較大的根本原因就在于此。

液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器克服了以上所述不利因素,使液體以蒸出的速度進(jìn)入一個(gè)加熱的耐壓容器,并引入了一個(gè)新的概念——等組成氣化。

LG-5液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器

技術(shù)指標(biāo):

²  質(zhì)量流量計(jì)量程:可選

²  質(zhì)量流量計(jì)控制流速精度:0.1L/min,隨量程大小(可調(diào))

²  質(zhì)量流量計(jì)零點(diǎn):可調(diào)

²  溫控表控溫可在0~230℃內(nèi)任意設(shè)置,可調(diào)

²  控溫精度:±0.1℃

²  體積可自由設(shè)定,在0~9.998L之間時(shí)為固定值設(shè)置,當(dāng)設(shè)定為9.998L時(shí)為自由體積累積,可以無限制進(jìn)樣

²  質(zhì)量流量計(jì)量程可選擇:50ML、100ML、1L、2L、10L

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